Сессия Круглый стол №5 Перспективы применения клеточной терапии в клинической практике
27 ноября 2020 г., 10.00 - 11.30
Содержание сессии
Сегодня современная медицина все активнее использует достижения биотехнологии и клеточной биологии для обеспечения не только большей продолжительности жизни, но и улучшения ее качества. Ярким примером стала регистрация технологий CAR-T, представляющей иммуноклеточную терапию для лечения злокачественных онкогематологических заболеваний.
Важнейшими аспектами развития данного направления медицинской помощи являются обеспечение возможностей для реализации таких инновационных технологий на практике и организация доступа к терапии для пациентов. В рамках круглого стола «Перспективы применения клеточной терапии в клинической практике» представители органов исполнительной власти, медицинского и пациентского сообществ обсудят ключевые барьеры системы регулирования и возможности их преодоления в Российской Федерации в данной сфере. А также рассмотрят опыт других стран по расширению доступа пациентов к ведущим достижениям фундаментальной медицины в сфере биотехнологии и клеточной биологии.
Заместитель директора по научной работе «НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой» , профессор, доцент кафедры гематологии, трансфузиологии и трансплантологии ФПО, д.м.н.
«Клинические аспекты применения клеточных технологий в здравоохранении РФ»
Эксперт по разработке и регистрации лекарственных препаратов «Центра научного консультирования», к.м.н.
«Снижение регуляторных барьеров – ключевой фактор доступности современных клеточных продуктов для пациентов России»
Заместитель начальника отдела методологии разработки и экспертной оценки клинических рекомендаций ФГБУ «ЦЭККМП» Минздрава России
«Погружение клеточных технологий в программу госгарантий»
Председатель Европейского центра фармацевтики Базельского университета (Швейцария), Руководитель отделения геномной медицины, группа частных клиник Hirslanden (Швейцария), Председатель Совета директоров группы компании Helsana (Швейцария), профессор, д.м.н.
«Опыт стран ЕС в обеспечении доступа к CAR-T препаратам»
Эксперт Межфракционной рабочей группы Государственной Думы по совершенствованию законодательства в сфере лекарственного обеспечения граждан и обращения лекарственных средств, эксперт Комитета по развитию фармацевтической отрасли общероссийской общественной организации «Деловая Россия», эксперт Всероссийского союза пациентов
«Внедрение инновационной модели обеспечения доступа пациентов к клеточным технологиям»
Главный консультант Института конкурсных технологий, к.э.н.
«Особенности организации закупки CAR-T препаратов в рамках ФЗ-44 и ФЗ-223»
